(1)【◆题库问题◆】： 有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款。（）A．医疗器械经营企业经营条件发生变化，不再符合医疗器械经营质量管理规范要求，未按照规...

(1)【◆题库问题◆】： 医疗器械经营企业有哪些情形之一的，食品药品监督管理部门应当加强现场检查？ 【◆参考答案◆】： （一）上一年度监督检查中存在严重问题的； （二）因违反有关法律、法规受到行政处罚...

(1)【◆题库问题◆】： 食品生产经营者在一年内累计（）次因违反食品安全法规定受到责令停产停业、吊销许可证以外处罚的，由食品药品监督管理部门责令停产停业，直至吊销许可证。A．一B．二C．三D．四 【◆...

(1)【◆题库问题◆】： 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（）A．30天B．3个月C．6个月D．1年...

(1)【◆题库问题◆】： 有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。（）A．经营存在严重安全隐患的B．经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体...

(1)【◆题库问题◆】： 吸毒成瘾的认定办法，由（）规定。A．国务院卫生行政部门B．药品监督管理部门C．公安部门D．县级人民政府 【◆参考答案◆】：A, B, C (2)【◆题库问题◆】： 在植物古柯...

(1)【◆题库问题◆】： 对于申请人提出的《医疗器械经营企业许可证》发证申请，省、自治区、直辖市 （食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构应当根据（）情况分...

(1)【◆题库问题◆】： 县级以上人民政府卫生行政部门在调查处理传染病或者其他突发公共卫生事件中发现与食品安全相关的信息，应当及时通报（）。A．同级人大B．同级食品药品监督管理部门C．上级卫生行政部门...

(1)【◆题库问题◆】： 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品...

(1)【◆题库问题◆】： 境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门 【◆参考答案◆】：A ...