(1)【◆题库问题◆】： 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有（）A．《进口药品经营许可证》B．《进口药品注册证》C．《医药产品注册证》D．《医疗机构执业许可证》...

(1)【◆题库问题◆】： 零售药品的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县以上人民政府药品监督管理部门D．所...

(1)【◆题库问题◆】： 食品生产者未按规定在生产场所的（）悬挂或者摆放食品生产许可证的，由县级以上地方食品药品监督管理部门责令改正；拒不改正的，给予警告。A．工作档案B．检验记录C．生产记录D．显著...

(1)【◆题库问题◆】： 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的（）A．实验研究进行监督检查B．生产、经营进行监督检查C．使用进行监督检查D．储存、...

(1)【◆题库问题◆】： 对依法作废、收回的《医疗器械经营企业许可证》省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门应当建立档案保存5年。A．正确B．错误 【◆参考答案◆】：正确 (2)【◆题库问题◆】：...

(1)【◆题库问题◆】： 进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门 【◆参考答案◆】：A (2)【...

(1)【◆题库问题◆】： 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药...

(1)【◆题库问题◆】： 提供虚假材料、隐瞒有关情况，或者采取其他欺骗手段取得麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用资格的（）A．由药品监督管理部门和卫生主管部门依照各自职责，责令改正，给予警...

(1)【◆题库问题◆】： 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A．应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B．应防止流入非法渠道C．应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产...

(1)【◆题库问题◆】： 省级以上（食品）药品监督管理部门对发现药品不良反应匿而不报的药品生产、经营企业，视情节严重程度（）A．予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款B．予以责令改正、通报批...