(1)【◆题库问题◆】: 药品监督管理部门进行药品监督检查的范围有哪4个方面? 【◆参考答案◆】:药品监督管理部门进行监督检查的范围主要有4个方面:①对报经药品监督管理部门审批的药品研制的监督。②对药...
预防用生物制品有效期的标注()
(1)【◆题库问题◆】: 预防用生物制品有效期的标注()A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D....
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()
(1)【◆题库问题◆】: 下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证范畴的是()A.新开办药品生产企业B.《药品生产许可证》有效期届满的企业C.药品生产企业新建药品生产车间D...
被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产许可的,由原发证的食品药品监督管理部门撤销许可,并处()罚款。
(1)【◆题库问题◆】: 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产许可的,由原发证的食品药品监督管理部门撤销许可,并处()罚款。A.1万元以上3万元以下B.1万元以上5万元以下C.1万元以上10万...
医疗器械经营企业擅自涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或超越列明的经营范围开展经营活动,由药品监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】: 医疗器械经营企业擅自涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》或超越列明的经营范围开展经营活动,由药品监督管理部门责令限期改正,并给予警告;逾期拒不改正的,处以1万元以...
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()
(1)【◆题库问题◆】: 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是()A.国家食品药品监督管理局B.国家药品不良反应监测机构C.省级食品药品监督管理部门D.省级药品不良反应监测机构E.各级卫生行政部...
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是()
(1)【◆题库问题◆】: 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是()A.省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B.省级以上人民政府药品监督管理部门要对...
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医
(1)【◆题库问题◆】: 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,需报()A.县以上人民政府药品监督管理部...
餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器,使用前未经洗净、消毒或者清洗消毒不合格,或者餐饮服务设施、设备未按规定定期维护、清洗
(1)【◆题库问题◆】: 餐具、饮具和盛放直接入口食品的容器,使用前未经洗净、消毒或者清洗消毒不合格,或者餐饮服务设施、设备未按规定定期维护、清洗、校验;由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正...
药品广告的审批部门是()
(1)【◆题库问题◆】: 药品广告的审批部门是()A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C.所在地县人民政府药品监督管理部门D.所在地...