(1)【◆题库问题◆】: 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品...
国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求,其中不包括()
(1)【◆题库问题◆】: 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求,其中不包括()A.国家储备B.麻醉药品的医疗所需C.麻醉药品和精神药品的使用D.企业生产所需原料E.精神药品的...
对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门()
(1)【◆题库问题◆】: 对过期、损坏的麻醉药品和精神药品,药品监督管理部门()A.应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁B.应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁C.应当自接到申请之日起6日内到场监...
关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是()
(1)【◆题库问题◆】: 关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是()A.由国家药品监督管理局统一印制B.一证一次使用有效C.购用证明有效期为1年D.购买时必须使用原件E.禁止倒卖或转让购用...
国家对处方药和非处方药实行()
(1)【◆题库问题◆】: 国家对处方药和非处方药实行()A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度 【◆参考答案◆】:C 【◆答案解析◆】:国家对新药实行批准...
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()
(1)【◆题库问题◆】: 根据《中华人民共和国药品管理法》,有关药品广告管理的说法错误的是()A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号B.药品广告只允许在批准的省内发...
麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的()
(1)【◆题库问题◆】: 麻醉药品和精神药品的实验研究单位,需要转让研究成果的()A.应当经国务院卫生主管部门批准B.应当经国务院农业主管部门批准C.应当经国家食品药品监督管理局批准D.应当经国家药品...
必须具有质量检验机构的药事组织是()
(1)【◆题库问题◆】: 必须具有质量检验机构的药事组织是()A.药店B.药品零售连锁企业C.药品批发企业D.药品生产企业E.药品零售连锁、批发和生产企业 【◆参考答案◆】:D 【◆答案解析◆】:本题...
精神药品、贵重药品及自费药品()
(1)【◆题库问题◆】: 精神药品、贵重药品及自费药品()A.一级管理B.二级管理C.三级管理D.四级管理E.五级管理 【◆参考答案◆】:B (2)【◆题库问题◆】: 《处方药与非处方药分类管理办法》...
药品的质量特性不包括()
(1)【◆题库问题◆】: 药品的质量特性不包括()A.有效性B.安全性C.应用性D.稳定性E.均一性 【◆参考答案◆】:C 【◆答案解析◆】:本题考点:药品的质量特性。药品的质量特性包括有效性、安全性...