(1)【◆题库问题◆】: 药品的特殊性不包括()A.专属性B.两重性C.质量重要性D.安全性E.限时性 【◆参考答案◆】:D (2)【◆题库问题◆】: 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,海关放...
对监测期已满的新药报告()
(1)【◆题库问题◆】: 对监测期已满的新药报告()A.发生的所有不良反应B.新的和严重的不良反应C.药品不良反应D.可疑药品不良反应E.罕见不良反应 【◆参考答案◆】:B 【◆答案解析◆】:本题考点...
以Rp或者R标示()
(1)【◆题库问题◆】: 以Rp或者R标示()A.前记B.前文C.正文D.后记E.附录 【◆参考答案◆】:C (2)【◆题库问题◆】: 麻醉药品注射剂处方为()A.1次常用量B.3日常用量C.7日常用...
药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起()
(1)【◆题库问题◆】: 药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起()A.10日内报告,死亡病例须及时报告B.10日内报告,死亡病例不用及时报告C.15日内报告,...
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()
(1)【◆题库问题◆】: 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A.作为医疗事故的依据B.作为医疗诉讼的依据C.作为处理药品质量事故的依据D.加强药品上市管理的依据E.加强药品监督管理、指导合理...
药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括()
(1)【◆题库问题◆】: 药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容不包括()A.规定必须做皮试的药品,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定B.处方用药与临床诊断的相符性C.选用剂型与给药途径的合理性...
下列哪项不是处方书写时应当符合的规则()
(1)【◆题库问题◆】: 下列哪项不是处方书写时应当符合的规则()A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相-致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改...
处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师()
(1)【◆题库问题◆】: 处于道德品质形成与发展的第二阶段的教师() A.在追求自身利益的时候,会考虑到群众的评价和周围的舆论B.他们的道德认识和道德情感往往基于自身利益C.他们的行为不仅...
查处方()
(1)【◆题库问题◆】: 查处方()A.对科别、姓名、年龄B.对药品性状、用法用量C.对药名、剂型D.对规格、数量E.对临床诊断 【◆参考答案◆】:A (2)【◆题库问题◆】: 国家实行药品不良反应(...
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括()
(1)【◆题库问题◆】: 制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括()A.保证麻醉药品的合法、安全、合理使用B.防止流入非法渠道C.为加强药品研究开发监督D.为加强麻醉药品和精神药品的管理E.保...