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(1)【◆题库问题◆】： 新药监测期已满的药品（）A．消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用B．只准在专业性医药报刊进行广告宣传C．应报告该药品发生的所有不良反应D．按季度报告E．报告该药品...

(1)【◆题库问题◆】： 医疗卫生机构发现群体不良反应（）A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之...

(1)【◆题库问题◆】： 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药...

(1)【◆题库问题◆】： 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）A．必须符合药用要求B．符合保障人体健康的标准C．符合保障人体安全的标准D．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E．由国...

(1)【◆题库问题◆】： 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）A．期满后5个月B．期满前5个月C．期满前6个月D．期满后6个月E．期满前后6个月均可 【◆参考答案◆】：C 【◆答案解...

(1)【◆题库问题◆】： 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）A．专用许可证明B．检验报告书C．质量合格标志D．注册商标E．使用说明书 【◆参考答案◆】：C 【◆答案解析◆】...

(1)【◆题库问题◆】： 对贮藏有特殊要求的药品（）A．应当在标签的醒目位置注明B．包装颜色应当明显区别C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注D．其标签的内容应当明显区别E．其标签的内容、格式及颜色...

(1)【◆题库问题◆】： 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）A．《中华人民共和国药品管理法》B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》C．《中华人民共和国产品质量法》D．《药品生产监督管...

(1)【◆题库问题◆】： 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书（）A．30天B．3个月C．6个月D．1年...

(1)【◆题库问题◆】： 供医疗配方用小包装麻黄素（）A．凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B．凭《麻醉药品购用卡》购买C．凭《麻醉药品印鉴卡》购买D．凭麻黄素购用证明原件购买E．凭麻黄素购用证明复印件购买...