(1)【◆题库问题◆】： 医疗器械经营企业从不具有资质的生产、经营企业购进医疗器械的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，处2万元以上5万元以下罚款。A．正确B．错误 【◆参考答案◆】：正确 (2...

(1)【◆题库问题◆】： 关于麻醉药品和精神药品管理的说法有误的是（）A．麻醉药品和第一类精神药品不得零售B．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外C．经所在...

(1)【◆题库问题◆】： 关于新药监测期的说法错误的是（）A．由国务院药品监督管理部门设立B．目的是保护公众健康C．药品生产企业生产的新药品种D．不超过3年E．不超过5年 【◆参考答案◆】：D (2)...

(1)【◆题库问题◆】： 《医疗器械分类规则与目录》由（）批准发布。A．国家食品药品监督管理局B．省，自治区，直辖市药品监督管理部门C．所设市药品监督管理部门 【◆参考答案◆】：A (2)【◆题库问题...

(1)【◆题库问题◆】： 食品生产者需要延续依法取得的食品生产许可的有效期的，应当在该食品生产许可有效期届满30个工作日前，向原发证的食品药品监督管理部门提出申请。A．正确B．错误 【◆参考答案◆】：...

(1)【◆题库问题◆】： 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）A．1年B．2年C．6个月D．3个月E...

(1)【◆题库问题◆】： 在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门...

(1)【◆题库问题◆】： 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的（）A．应当立即停止实验研究活动B．应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告C．应当立即停止...

(1)【◆题库问题◆】： 首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报（）备案。A．国务院食品药品监督管理部门B．省级食品药品监督管理部门C．县级食品药品监督管理部门D．国务院办公厅...

(1)【◆题库问题◆】： 县级以上质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门履行各自食品安全监督管理职责，有权查封、扣押有证据证明不符合（）的食品。A．食品卫生标准B．检验检疫标准C．食品质量标准D...