(1)【◆题库问题◆】： 县级以上人民政府食品药品监督管理部门对违法行为情节严重的食品生产经营者，可以通报（）A．投资主管部门B．证券监督管理机构C．同级各行政监管部门D．有关的金融机构 【◆参考答案...

(1)【◆题库问题◆】： 医疗器械行业标准由国务院标准化行政主管部门会同国务院药品监督管理部门制定。A．正确B．错误 【◆参考答案◆】：正确 (2)【◆题库问题◆】： 医疗器械经营企业擅自变更注册地址...

(1)【◆题库问题◆】： 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业...

(1)【◆题库问题◆】： 医疗机构配制制剂（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B．须经国务院卫生行政部门批准C．须经国务院药品监督管理部门批准D．须经所在地省、自治区、直辖市人...

(1)【◆题库问题◆】： 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可...

(1)【◆题库问题◆】： 出口食品生产企业应当向（）备案。A．国务院食品药品监督管理部门B．国家出入境检验检疫部门C．国家卫生行政部门 【◆参考答案◆】：B (2)【◆题库问题◆】： 食品安全法对食品...

(1)【◆题库问题◆】： 药品零售企业应当严格执行含麻黄碱类复方制剂（）等规定，发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向食品药品监督管理部门报告。A．实名登记、限量销售B．...

(1)【◆题库问题◆】： 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年 【◆参考答案◆】：D (2)【◆题库问题◆】： 跨省、自治区、直辖市从事麻醉...

(1)【◆题库问题◆】： 《药品管理法》的适用范围不包括（）A．在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B．在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C．在中华人民共和国境内从事药品生...

(1)【◆题库问题◆】： 治疗用生物制品有效期的标注（）A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D．...