(1)【◆题库问题◆】： 《医疗器械经营企业许可证》管理办法于2004年（）月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2004年（）月9日起施行。A．6；8B．7；8C．8；9 【◆参考答案◆...

(1)【◆题库问题◆】： 国务院质量监督、工商行政管理和国家食品药品监督管理部门依照本法和国务院规定的职责，分别对（）实施监督管理。A．食品生产、食品流通、餐饮服务活动B．食品标准C．食品信息 【◆参...

(1)【◆题库问题◆】： 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）A．国务院农业主管部门规定B．国家食品药品监督管理局规定C．国务院药品监督管理部门规定D．国家药品不良反应监测中心规定E．国务院卫生主管...

(1)【◆题库问题◆】： 关于药品说明书说法错误的是（）A．由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C．药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择...

(1)【◆题库问题◆】： 普通药品有效期的标注（）A．按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C．按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D．自分装...

(1)【◆题库问题◆】： 麻醉药品和精神药品的标签应当印有（）A．国务院药品监督管理部门规定的标志B．国务院农业主管部门规定的标志C．国务院卫生主管部门规定的标志D．国家食品药品监督管理局规定的标志E...

(1)【◆题库问题◆】： 从____始，进口化妆品、国产特殊用途化妆品和化妆品新原料的许可受理工作由国家食品药品监督管理局负责。A．2008年9月1日B．2008年9月20日C．2008年10月1日D...

(1)【◆题库问题◆】： 《医疗器械分类规则与目录》由（）批准发布。A．国家食品药品监督管理局B．省，自治区，直辖市药品监督管理部门C．所设市药品监督管理部门 【◆参考答案◆】：A (2)【◆题库问题...

(1)【◆题库问题◆】： 医疗用毒性药品管理品种由（）A．卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B．卫生部会同国家中医药管理局规定C．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D．国家食品药...

(1)【◆题库问题◆】： 《中华人民共和国药品管理法实施条例》的发布机关是（）A．全国人民代表大会B．全国人民代表大会常务委员会C．国务院D．国家食品药品监督管理局 【◆参考答案◆】：C (2)【◆题...