申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备()条件。

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(1)【◆题库问题◆】:[多选] 申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备()条件。
A.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称
B.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所;相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备
C.应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等
D.应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持

【◆参考答案◆】:A, B, C, D

(2)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 无菌医疗器械有哪些特点?

【◆参考答案◆】:无菌医疗器械包括通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。当前国家依照《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行)》对无菌医疗器械进行监督管理。无菌医疗器械生产企业应当根据产品的特点,按照本实施细则的要求,建立质量管理体系,形成文件,加以实施并保持其有效性。作为质量管理体系的一个组成部分,生产企业应当在产品实现全过程中实施风险管理。

(3)【◆题库问题◆】:[问答题] 活动假牙有哪些优点?

【◆参考答案◆】:活动假牙具有便于清洁、美观价廉等优点,现在除了传统的塑料基托外,高强度的不锈钢托牙、贵金属托牙和不露钢丝的隐形活动假牙相继出现,更是大大改善了传统活动假牙的舒适性和美观性。

(4)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 注射填充用透明质酸钠产品应注意哪些?

【◆参考答案◆】:透明质酸钠(又称玻璃酸钠或玻尿酸)在医学整容中作为注射用软组织填充剂,用于注射到皮肤或皮下组织内使皮肤凹陷、缺损得以填充,达到面部除皱作用。医学整容中所使用的透明质酸钠产品按照医疗器械进行管理,生产和经营此类产品须取得相关资质。医学美容机构在购入该类产品时应当从取得医疗器械生产许可证的生产企业或者取得医疗器械经营许可证的经营企业购进合格的产品,并验明产品合格证明。消费者应到国家正式批准的医疗机构中,由具有相关专业医师资格并经过专业培训合格的人员严格按照产品使用说明书的要求进行注射美容,并确认所使用产品已经获得医疗器械注册证。如遇违规现象,可及时向所在地食品药品监管部门投诉。

(5)【◆题库问题◆】:[问答题] 做植入式隆胸手术前应了解哪些事项?

【◆参考答案◆】:
(1)首先应该明白不管是做隆胸手术还是乳房再造手术,都不是一次手术就能做好的,可能会需要一些辅助手术并定时拜访医生;
(2)乳房假体并不是一种终生植入的医疗器械,需要在一段时间后取出或更换假体。是否继续植入假体将视个人情况而定;
(3)做过植入手术后的许多变化都是不可逆转的。比如,取出假体后会感觉到难以接受的乳房下陷、缩小、起皱或其他的一些改变;
(4)乳房假体可能会影响哺乳,且生育后的乳房并不因为装有假体而不下垂;
(5)如果装有假体,会增加常规乳房检查的难度。

(6)【◆题库问题◆】:[判断题] 《医疗器械经营企业许可证》的有效期为6年。
A.正确
B.错误

【◆参考答案◆】:正确

(7)【◆题库问题◆】:[单选] 不属于介入器材产品的是()
A.心脏起搏器
B.中心静脉导管
C.微导丝
D.封堵器

【◆参考答案◆】:A

(8)【◆题库问题◆】:[问答题] 按摩椅如何保养?

【◆参考答案◆】:
保养方法:根据表面布料的材质,其保养方法不同,请确认布料的材质后,进行保养。每天用柔软干布擦拭(请勿让化学物品如石油酒精或稀释剂滴在按摩椅上)否则会导致椅子的外形变形和皮套变质。用温水和适当的清洁剂将柔软的布沾湿拧干后,以拍打的方式擦拭,再用干布轻轻地擦拭后,让其自然干燥(请勿用急速干燥方式进行干燥)。要逐步清理以下部位:枕头、背垫、靠背皮套、坐垫皮套、承脚皮套。对于扶手部分、后盖部分的清洗,可将柔软抹布浸在稀释后的中性洗涤剂中,然后用力拧干。用拧干后的抹布擦拭机台上的灰尘,最后再用洁净干布进行擦拭。平时若机器上粘有污渍,请用浸过中性洗涤剂的湿布擦拭几遍,然后用干布擦拭干净。建议每使用30分钟后,让机器休息15分钟,这样可延长机器寿命。每次使用完后,将按摩椅靠背、承脚架复位,承脚架要轻放,请勿重压、坐、踏。

(9)【◆题库问题◆】:[单选] 医疗器械产品注册证书所列内容放生变化的,持证单位应当自放发生变化之日起()内,申请办理变更手续或者重新注册。
A.10日
B.20日
C.30日
D.60日

【◆参考答案◆】:C

(10)【◆题库问题◆】:[问答题,简答题] 谁是医疗器械缺陷控制和召回的责任主体?

【◆参考答案◆】:医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的主体,应当对其生产的产品安全负责。医疗器械生产企业应当按照国家规定建立和完善医疗器械召回制度,收集医疗器械安全的相关信息,对可能存在缺陷的医疗器械进行调查、评估,及时召回存在缺陷的医疗器械。医疗器械经营企业、使用单位应当协助医疗器械生产企业履行召回义务,按照召回计划的要求及时传达、反馈医疗器械召回信息,控制和收回存在缺陷的医疗器械。

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