男，5个月，母乳喂养，腹泻2个月，大便5~6次／天，最可能的诊断是（）

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 男，5个月，母乳喂养，腹泻2个月，大便5~6次／天，最可能的诊断是（）
A．迁徙性腹泻
B．过敏性腹泻
C．饮食性腹泻
D．生理性腹泻
E．感染性腹泻

【◆参考答案◆】：D

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 5岁小儿按公式计算身高、体重及头围约是（）
A．9.0cm、12kg、44cm
B．95cm、14kg、46cm
C．100cm、16kg、48cm
D．105cm、18kg、50cm
E．110cm、20kg、52cm

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：2～12岁：体重（kg）=年龄（岁）×2+8，2～12岁以后平均身长的公式为：身长（cm）=[年龄（岁）×7+75]（cm）。

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A1型题] 针对耐药菌株的新型抗结核药是（）
A．异烟肼
B．力排肺疾
C．吡嗪酰胺
D．乙胺丁醇
E．乙硫异烟胺

【◆参考答案◆】：B

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于非典型苯丙酮尿症缺乏的酶或辅酶，不正确的是（）
A．苯丙氨酸羟化酶
B．四氢生物蝶呤
C．鸟苷三磷酸环化水解酶
D．二氢生物蝶呤还原酶
E．6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶

【◆参考答案◆】：A

【◆答案解析◆】：非典型苯丙酮尿症（PKU）属四氢生物蝶呤（BH4）缺乏型，是鸟苷三磷酸环化水合酶（GTP-CH）、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶（6-PTS）或二氢生物蝶呤还原酶（DHPR）缺乏所致。典型PKU为苯丙氨酸羟化酶缺乏引起。

(5)【◆题库问题◆】：[配伍题,B1型题] 匀称性矮小的是（）尿中黏多糖增高的是（）有黏液性水肿的是（）

【◆参考答案◆】：D,C,E,

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 男孩，5岁。眼距宽，眼裂小，鼻梁低平，舌常伸出口外，流涎多，有通贯掌，合并先天性心脏病，为明确诊断，需要进行的辅助检查为（）
A．腹部B型超声检查
B．血生化检测
C．脑电图
D．染色体检查
E．听力测定

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：患儿有特殊面容，通贯掌合并先天性心脏病，考虑唐氏综合征，确诊需要染色体检测。

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 因静脉血经异常通道进入体循环动脉血中引起发绀的是（）
A．阻塞性肺气肿
B．右心衰竭
C．严重休克
D．法洛四联症
E．肺炎

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：先天性心脏病右向左分流型（青紫型）常见的有法洛四联症、完全性大动脉转位。

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题] 患儿，6岁，因患先天性甲状腺功能减低症口服干甲状腺片治疗，病儿近日出现心悸，多汗，性情烦躁，食欲亢进，腹痛，腹泻和消瘦。查体：血压：20/12kPa，心率：130次／分钟，心尖区Ⅱ级收缩期杂音，该患儿诊断是（）
A．心肌炎
B．小儿神经症
C．原发性高血压
D．糖尿病
E．药物过量

【◆参考答案◆】：E

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 2岁小儿，面色苍白、毛发稀枯3个月。血常规示Hb 80g/L，中性粒细胞变大并有分叶过多。骨髓象示：幼红细胞巨幼变。为了明确诊断，最重要的检查是（）
A．血清维生素B6测定
B．血清维生素B12测定
C．总铁结合力测定
D．血清铁测定
E．血清铁蛋白测定

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：患儿贫血貌，Hb89g/L，提示贫血。中性粒细胞变大并有分叶过多。骨髓象示：幼红细胞巨幼变，可诊断营养性巨幼细胞贫血。可选用血清维生素B12、血清叶酸检测。

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题] 女，2岁。身材矮小，刚会扶站，不会认人。眼距宽、鼻梁低，皮肤细嫩，胸骨左缘3～4肋间可闻及2级收缩期杂音。为明确诊断，首选的检查是（）
A．甲状腺功能测定
B．尿2，4-二硝基苯肼试验
C．超声心动图
D．心电图
E．染色体核型分析

【◆参考答案◆】：E