(1)【◆题库问题◆】: 县级以上人民政府卫生主管部门应当对()A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C.医师开具麻醉药品和精...
《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()
(1)【◆题库问题◆】: 《处方药与非处方药分类管理办法》规定:非处方药的包装上必须()A.省级以上药品监督管理部门批准B.附有标签和说明书C.印有国家指定的非处方药专有标记D.具有《药品经营企业许可...
应报告药品不良反应的单位是()
(1)【◆题库问题◆】: 应报告药品不良反应的单位是()A.药品生产企业B.医疗卫生机构C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构D.药品经营企业E.药品生产企业、药品经营企业 【◆参考答案◆】:C...
某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日,有效期为4年,则该药可以使用到()
(1)【◆题库问题◆】: 某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日,有效期为4年,则该药可以使用到()A.2012年2月28日B.2012年2月29日C.2013年2月28日D.2013年2月29日E....
《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请()
(1)【◆题库问题◆】: 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请()A.3个月B.4个月C.6个月D.9个月E.12个月 【◆参考答案◆】...
新的药品不良反应是()
(1)【◆题库问题◆】: 新的药品不良反应是()A.药品包装中未载明的不良反应B.药品标签中未载明的不良反应C.药品说明书中未载明的不良反应D.药品说包装、标签中未载明的不良反应E.药品包装、标签、说...
为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()
(1)【◆题库问题◆】: 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过()A.1日常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用...
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()
(1)【◆题库问题◆】: 国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是()A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年 【◆参考答案◆】:D (2)【◆题库问题◆】: 跨省、自治区、直辖市从事麻醉...
《药品管理法》的适用范围不包括()
(1)【◆题库问题◆】: 《药品管理法》的适用范围不包括()A.在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B.在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C.在中华人民共和国境内从事药品生...
需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有()
(1)【◆题库问题◆】: 需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有()A.《医疗机构制剂许可证》B.《进口药品注册证》C.《药品生产许可证》D.《医药产品注册证》E.《执业药师资格证书》 【◆参考...