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(1)【◆题库问题◆】： 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）A．国务院药品监督管理部门B．国务院公安部门C．上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者...

(1)【◆题库问题◆】： 麻醉药品定点生产企业应当将（）A．麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B．精神药品原料药和制剂分别存放C．麻醉药品原料药和制剂分别存放D．麻醉药品和精神药品分别存放E．麻醉...

(1)【◆题库问题◆】： 关于新药监测期的说法错误的是（）A．由国务院药品监督管理部门设立B．目的是保护公众健康C．药品生产企业生产的新药品种D．不超过3年E．不超过5年 【◆参考答案◆】：D (2)...

(1)【◆题库问题◆】： 医务人员应做好观察与记录，及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门的是（）A．发生医疗事故B．首诊危重病人C．发生药品不良反应D．发现...

(1)【◆题库问题◆】： 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明。运输证明有效期为（）A．1年B．2年C．6个月D．3个月E...

(1)【◆题库问题◆】： 在省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门...

(1)【◆题库问题◆】： 关于药品有效期的表述，正确的是（）A．药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示B．药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四...

(1)【◆题库问题◆】： 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专...

(1)【◆题库问题◆】： 根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）A．处以警告B．没收其全部毒性药品C．按非法所得的1~5倍罚款D．按非法所得的5-10倍罚款...

(1)【◆题库问题◆】： 医疗用毒性药品管理品种由（）A．卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B．卫生部会同国家中医药管理局规定C．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D．国家食品药...