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所属分类:医院药学(医学高级)题库
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【◆参考答案◆】:C
(2)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为()
A.10个
B.100个
C.200个
D.1000个
A.10个
B.100个
C.200个
D.1000个
【◆参考答案◆】:B
(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 加速试验要求在什么条件下放置六个月()
A.40℃,RH75%
B.50℃,RH75%
C.60℃,RH60%
D.40℃,RH60%
A.40℃,RH75%
B.50℃,RH75%
C.60℃,RH60%
D.40℃,RH60%
【◆参考答案◆】:A
(4)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 下列关于制粒叙述错误的是()
A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D.流化床制粒又称一步制粒
A.制粒是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定性质与大小的粒状物的操作
B.湿法制粒就是指以水为润湿剂制备颗粒
C.传统的摇摆式颗粒机属于挤压制粒
D.流化床制粒又称一步制粒
【◆参考答案◆】:B
(5)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 注射剂的制备流程是()
A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
A.原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查
B.原辅料的准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查
C.原辅料的准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查
D.原辅料的准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查
【◆参考答案◆】:A
(6)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 某药物易氧化,制备其注射液时不应()
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO
A.灌封时通纯净空气
B.使用茶色容器
C.加抗氧剂
D.灌封时通CO
【◆参考答案◆】:A
(7)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 常用的脂质体的制备方法有()
A.注入法
B.薄膜分散法
C.超声波分散法
D.凝聚法
E.逆相蒸发法
A.注入法
B.薄膜分散法
C.超声波分散法
D.凝聚法
E.逆相蒸发法
【◆参考答案◆】:A, B, C, E
【◆答案解析◆】:脂质体的制备方法有:薄膜分散法、逆向蒸发法、二次乳化法、溶剂注入法、冷冻干燥法、去污剂除去法、pH梯度法、硫酸铵梯度法、醋酸钙梯度法、离子载体法。
(8)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 关于β-CD包合物正确的叙述是()
A.A.β-CD作材料比较价廉B.可提高药物的稳定性C.β-CD的溶解度比其他的CD大D.可提高药物的释放度E.使液体药物粉末化
A.A.β-CD作材料比较价廉B.可提高药物的稳定性C.β-CD的溶解度比其他的CD大D.可提高药物的释放度E.使液体药物粉末化
【◆参考答案◆】:A, B, E
(9)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是()
A.糖蛋白
B.多糖
C.磷脂
D.脂多糖
A.糖蛋白
B.多糖
C.磷脂
D.脂多糖
【◆参考答案◆】:D
(10)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 可增加药物溶解度的方法有()
A.微粉化
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.制成固体分散体
E.制成包合物
A.微粉化
B.加入助溶剂
C.加入增溶剂
D.制成固体分散体
E.制成包合物
【◆参考答案◆】:A, B, C, D, E