在较完整的临床微生物实验室内，通常应分隔成几个区域（）.

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 在较完整的临床微生物实验室内，通常应分隔成几个区域（）.
A．1个区域
B．2个区域
C．3个区域
D．4个区域
E．5个区域

【◆参考答案◆】：C

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 在较完整的临床微生物实验室内，通常应分隔成几个区域（）.
A．1个区域
B．2个区域
C．3个区域
D．4个区域
E．5个区域

【◆参考答案◆】：C

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用下列哪种名称表示（）.
A．灵敏度
B．科学性
C．特异性
D．诊断效果
E．准确性

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：临床上对从没患过某种疾病的人群，它相应的实验检测得到阴性结果的这一现象，可用特异性表示。

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于R4S质控规则，下列说法错误的是（）.
A．通常指一个质控结果超过均值+2s，另一个质控结果超过均值-2s
B．对随机误差敏感
C．既可用于批内，也可用于批间
D．只能用于批内
E．可应用于不同的质控品

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：R4S是在同一批中两个控制结果差超出4s范围，其中一个超出了+2s限值，另一个超出了-2s限值。属随机误差过大，为失控。由定义可知，只用于批内分析，因此选C。

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] ISO15489是（）.
A．《医学实验室质量和能力的专用要求》
B．《检测和校准实验室能力的通用要求》
C．《实验室生物安全通用要求》
D．《临床实验室改进法案》
E．《临床实验室改进法修正案》

【◆参考答案◆】：A

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 进行现场质量体系审核的主要目的是（）
A．修改质量手册
B．检验质量体系文件的实施情况
C．修改程序文件
D．寻找质量体系存在的问题
E．检验质量体系文件的编写情况

【◆参考答案◆】：B

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 因工作急需所采购的物资或在校准/检测过程中的消耗品、来不及检验的仪器，不能确定质量的，在此种情况下（）.
A．仍不准投入使用
B．应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平，可以投入使用
C．要经实验室授权人审批后，做好记录和标识后方可放行使用
D．经实验室授权人审批后，可以不做记录和标识后就可放行使用
E．不必审核，可以投入使用

【◆参考答案◆】：C

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 室内质控图中±2s表示（）.
A．90%的质控结果在此范围之内
B．68.7%质控结果在此范围之内
C．95.5%的质控结果在此范围之内
D．99.7%质控结果在此范围之内
E．99%质控结果在此范围之内

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：室内质控图中±2s表示95.5%的质控结果在此范围之内。

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 检测中，将高浓度标本污染给低浓度标本，而造成的检测值误差，这是属于下列哪种误差（）.
A．总误差
B．系统误差
C．随机误差
D．方法误差
E．操作误差

【◆参考答案◆】：B

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行（）
A．管理评审者
B．合同评审者
C．监督检验
D．质量体系审核
E．试验管理

【◆参考答案◆】：D