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所属分类:临床医学检验临床化学题库
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【◆参考答案◆】:E
(2)【◆题库问题◆】:[单选] 下列关于先天性肾上腺皮质增生症的叙述正确的是()
A.不会遗传给下一代
B.血ACTH减少
C.多伴有肾上腺性激素分泌减少
D.血CRH减少
E.多表现为性征异常
A.不会遗传给下一代
B.血ACTH减少
C.多伴有肾上腺性激素分泌减少
D.血CRH减少
E.多表现为性征异常
【◆参考答案◆】:E
(3)【◆题库问题◆】:[单选] 肾小管病变时,出现典型的管型是()
A.细菌管型
B.透明管型
C.红细胞管型
D.白细胞管型
E.上皮细胞管型
A.细菌管型
B.透明管型
C.红细胞管型
D.白细胞管型
E.上皮细胞管型
【◆参考答案◆】:E
【◆答案解析◆】:正常尿液中不能见到肾上皮细胞管型。肾上皮细胞管型增多,常见于肾小管病变,如急性肾小管坏死、急性肾小球肾炎、间质性肾炎。
(4)【◆题库问题◆】:[单选] 血糖浓度达到下列哪项水平时可诊断为糖尿病()
A.空腹血糖浓度<6mmol/L
B.空腹血糖浓度6~7mmol/L
C.空腹血糖浓度7~8mmol/L
D.餐后2小时血糖浓度>7mmoL/L
E.随机取样血糖浓度>11.1mmol/L
A.空腹血糖浓度<6mmol/L
B.空腹血糖浓度6~7mmol/L
C.空腹血糖浓度7~8mmol/L
D.餐后2小时血糖浓度>7mmoL/L
E.随机取样血糖浓度>11.1mmol/L
【◆参考答案◆】:E
(5)【◆题库问题◆】:[单选] 血清TBA测定的酶循环法中,使用的工具酶为()
A.3β-羟脱氢酶异构酶
B.3α-羟基类固醇脱氢酶
C.LCAT
D.△4-3-氧类固醇-5β-还原酶
E.3β-羟基类固醇脱氢酶
A.3β-羟脱氢酶异构酶
B.3α-羟基类固醇脱氢酶
C.LCAT
D.△4-3-氧类固醇-5β-还原酶
E.3β-羟基类固醇脱氢酶
【◆参考答案◆】:B
(6)【◆题库问题◆】:[多选] 亨廷顿病诊断和试验诊断依据的是()
A.依赖阳性家族史
B.特征性的临床表现
C.发病后一般存活时间10~18年
D.常伴有其他神经递质和肽类调质水平的变化
E.对位于4号染色体(4p16)的HD基因出现CAG(多聚谷氨酸)的重复扩展进行测定
A.依赖阳性家族史
B.特征性的临床表现
C.发病后一般存活时间10~18年
D.常伴有其他神经递质和肽类调质水平的变化
E.对位于4号染色体(4p16)的HD基因出现CAG(多聚谷氨酸)的重复扩展进行测定
【◆参考答案◆】:A, B, E
(7)【◆题库问题◆】:[单选] 下列关于泌尿道恶性肿瘤的叙述正确的是()
A.腺癌最常见
B.肾实质性肿瘤最常见
C.鳞癌最常见
D.95%以上来源于上皮组织
E.尿中易见肾癌细胞
A.腺癌最常见
B.肾实质性肿瘤最常见
C.鳞癌最常见
D.95%以上来源于上皮组织
E.尿中易见肾癌细胞
【◆参考答案◆】:D
【◆答案解析◆】:泌尿道恶性肿瘤以移形细胞癌最常见,肾实质性肿瘤少见。
(8)【◆题库问题◆】:[单选,共用题干题] 查找黄疸原因时,检测项目包括血、尿、粪中的许多指标,充分了解这些项目的特点,便于对黄疸的性质加以判断。梗阻性黄疸实验室检测的特点为()
A.A.血清结合胆红素增加,尿胆红素阳性,尿胆素原增加,粪胆素原增加
B.血清胆红素增加,尿胆红素阳性,尿胆素原增加,粪胆素原减少
C.血清胆红素增加,尿胆红素阳性,尿胆素原减少,粪胆素原增加
D.血清结合胆红素增加,尿胆红素阳性,尿胆素原减少,粪胆素原减少
E.血清胆红素增加,尿胆红素阴性,尿胆素原增加,粪胆素原增加
A.A.血清结合胆红素增加,尿胆红素阳性,尿胆素原增加,粪胆素原增加
B.血清胆红素增加,尿胆红素阳性,尿胆素原增加,粪胆素原减少
C.血清胆红素增加,尿胆红素阳性,尿胆素原减少,粪胆素原增加
D.血清结合胆红素增加,尿胆红素阳性,尿胆素原减少,粪胆素原减少
E.血清胆红素增加,尿胆红素阴性,尿胆素原增加,粪胆素原增加
【◆参考答案◆】:D
(9)【◆题库问题◆】:[单选] 胆红素是由什么直接转变而来()
A.A.血红蛋白
B.B.球蛋白
C.C.胆绿素
D.D.卟啉
E.E.尿胆原
A.A.血红蛋白
B.B.球蛋白
C.C.胆绿素
D.D.卟啉
E.E.尿胆原
【◆参考答案◆】:C
(10)【◆题库问题◆】:[单选] 遗传性着色性干皮病的发病机制是()
A.细胞膜通透性升高引起失水
B.温度敏感性转移酶类失活
C.紫外线照射诱导有毒力的前病毒
D.DNA修复系统缺陷
E.细胞不能合成类胡萝卜素
A.细胞膜通透性升高引起失水
B.温度敏感性转移酶类失活
C.紫外线照射诱导有毒力的前病毒
D.DNA修复系统缺陷
E.细胞不能合成类胡萝卜素
【◆参考答案◆】:D
【◆答案解析◆】:考点:着色性干皮病。遗传性着色性干皮病(XP)是核苷酸切除修复系统基因缺陷引起的。