性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 性联丙球蛋白缺乏症（Bruton综合征）患者的骨髓中很难找到的细胞是（）
A．骨髓干细胞
B．T细胞
C．中性粒细胞
D．浆细胞
E．单核细胞

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：BIuton综合征属于原发性B细胞免疫缺陷病，B细胞发育停滞在前B细胞阶段，不能正常形成浆细胞产生免疫球蛋白，故骨髓中很难找到浆细胞。

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种疾病属于原发性吞噬细胞缺陷性疾病（）
A．中性粒细胞减少症
B．Bruton综合征
C．DiCteorge综合往
D．ADA缺乏症
E．遗传性血管神经性水肿

【◆参考答案◆】：A

【◆答案解析◆】：中性粒细胞减少症属于原发性吞噬细胞缺陷性疾病。

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] CD4+T细胞低于多少时，则发生AIDS（）
A．50/μl
B．100/μl
C．200/μl
D．500/μl
E．1000/μl

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：CD4+T细胞低于500/μl时，则易机会性感染；低于200/μl时，则发生AIDS。

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] AIDS的特征性免疫学异常是（）
A．选择性T细胞缺乏，CD4/CD8比值下降
B．迟发性皮肤超敏反应减弱或丧失
C．血清IgG．IgA升高
D．补体降低
E．以上都不对

【◆参考答案◆】：A

【◆答案解析◆】：AIDS的病理基础就是HIV病毒攻击CD4+T淋巴细胞，使机体免疫功能丢失。

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于AIDS的发病机理，下列哪一项是错误的（）
A．隐蔽抗原的释放
B．外来抗原与机体组织抗原交叉
C．替代途径激活补体
D．免疫系统调节功能紊乱
E．以上都不对

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：AIDS的发病过程中无替代途径补体的激活。

(6)【◆题库问题◆】：[单选] 通信的双方在同一时刻可以同时进行收发的工作方式称为（）。
A．单工方式
B．双工方式
C．双向通信方式
D．自动通信方式

【◆参考答案◆】：B

(7)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 继发性免疫缺陷病的治疗（）
A．与遗传无关
B．与性别相关
C．效果好
D．效果差
E．与后天无关

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：原发性免疫缺陷病常由于遗传因素或先天免疫系统发育不良所致；小儿多见，年龄越小，病情越重；治疗效果差。继发性免疫缺陷病为后天和继发因素；可在各年龄阶段患病；针对病因治疗效果好。

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 患儿，男，7岁。患血友病5年，多次使用Ⅶ因子进行治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：Anti-HIV阳性。选择符合HIV诊断的结果（）
A．CD4T细胞↓，CD8T细胞↓，CD4/CD8正常
B．CD4细胞↓，CD8T细胞正常，CD4/CD8↓
C．CD4T细胞正常，CD8T细胞↓，CD4/CD8↑
D．CD4T细胞↑，CD8T细胞正常，CD4/CD8↑
E．CD4T细胞正常，CD8T细胞↑，CD4/CD8↓

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：HIV感染的典型表现为CD4细胞减少，CD8细胞正常，CD4/CD8↓。

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 免疫缺陷病的临床特点不包括（）
A．反复感染
B．肿瘤
C．自身免疫病
D．一般无遗传倾向性
E．临床表现和病理损伤复杂多样

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：免疫缺陷病的临床特点包括：反复感染、肿瘤、自身免疫病、多数有遗传倾向性、临床表现和病理损伤复杂多样。

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] AIDS患者死亡的主要原因是（）
A．贫血
B．机会性感染
C．神经系统损害
D．恶性肿瘤
E．腹泻

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：机会性感染是AIDS患者死亡的主要原因。常见的引起机会性感染的病原体是卡氏肺孢子菌和白色念珠菌。