单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 单剂量包装的颗粒剂剂量在1.5g以上至6g的，装量差异限度为（）
A．10％
B．9％
C．8％
D．7％
E．5％

【◆参考答案◆】：D

(2)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 注射剂配制时要求有（）
A．原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
B．注射用油应用前先干热灭菌
C．有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
D．对不稳定的药物应先加稳定剂或通入惰性气体
E．对于不易滤清的药液，可加0.1%-0.3%活性炭处理

【◆参考答案◆】：A, B, D, E

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 普通脂质体属于()
A．主动靶向制剂
B．被动靶向制剂
C．物理化学靶向制剂
D．热敏感靶向制剂
E．pH敏感靶向制剂

【◆参考答案◆】：B

(4)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 制剂设计的基本原则是要考虑到药物的（）
A．有效性
B．安全性
C．可控性
D．稳定性
E．顺应性

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是（）
A．酸碱度
B．热原
C．氯化物
D．微生物

【◆参考答案◆】：B

(6)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 评价注射用油的质量标准有（）
A．碘值
B．酸值
C．皂化值
D．氧化值
E．还原值

【◆参考答案◆】：A, B, C

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 配制低分子药物溶液时，加热搅拌的目的是增加药物的（）
A．溶解度
B．稳定性
C．润湿性
D．挥发性
E．溶解速度

【◆参考答案◆】：E

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）
A．依地酸二钠
B．碳酸氢钠
C．亚硫酸氢钠
D．羟苯乙酯
E．注射用水

【◆参考答案◆】：D

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 一般肺部吸入给药吸收率最好的粒径范围是（）
A．0.1～0.5μm
B．0.5～1μm
C．1～5μm
D．5～10μm

【◆参考答案◆】：B

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 下列关于助悬剂的表述中，正确的是（）
A．助悬剂是乳剂的一种稳定剂
B．亲水性高分子溶液可作助悬剂
C．助悬剂可以减少分散介质的黏度
D．助悬剂可降低微粒的ξ电位
E．助悬剂可减少药物微粒的亲水性

【◆参考答案◆】：B