关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A．可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材
B．为物理化学的制备微囊的方法
C．合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D．如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂

【◆参考答案◆】：A

(2)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 以下说法错误的是（）
A．配伍变化就是配伍禁忌，是指不希望产生的变化
B．可能导致配伍禁忌的药物不能配合使用
C．注射液的物理配伍变化是肉眼看得到的，而化学配伍变化则是肉眼看不到的
D．是否发生药物配伍变化一方面应根据配伍变化有关的知识判断，另一方面常常需要通过实验研究解决一些问题
E．研究药物制剂物理化学配伍变化的实验方法主要有直接试验法和间接试验法

【◆参考答案◆】：A, C

【◆答案解析◆】：A中配伍变化有时可能产生协同作用，增加疗效，其为我们所希望的。有时引起作用减弱或消失甚至产生毒副作用，其为我们所避免的，即配伍禁忌。C中注射液的物理配伍变化有时产生肉眼看不到的沉淀，但用微孔滤膜，电子显微镜可观察到大量微晶或微粒，其可引发局部刺激与静脉炎。

(3)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 压敏胶的要求（）
A．无刺激
B．具有足够的黏附力
C．化学性质稳定
D．薄
E．不粘手

【◆参考答案◆】：A, B, C

(4)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 提高药物制剂稳定性的方法有（）
A．制备稳定衍生物
B．制备难溶性盐类
C．制备固体剂型
D．制备微囊
E．制备包合物

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

【◆答案解析◆】：本题考查药物制剂稳定化的其他方法。药物制剂稳定化的其他方法包括：①改进剂型与生产工艺，包括制成固体剂型、制成微囊或包合物和采用直接压片或包衣工艺；②制成稳定衍生物，如将不稳定的药物制成难溶性盐或难溶性酯类衍生物；③加入干燥剂及改善包装。本题答案应选ABCDE。

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 滴丸的水溶性基质不包括（）
A．PEG类
B．肥皂类
C．甘油明胶
D．十八醇

【◆参考答案◆】：D

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 有关眼膏剂的表述，不正确表述是（）
A．眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点
B．用于眼外伤的眼膏剂不得加入抑菌剂
C．眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
D．制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌
E．不溶性药物应先研成细粉并通过1号筛，再制成混悬型眼膏剂

【◆参考答案◆】：E

(7)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 流粉碎机的粉碎特点有（）
A．可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎
B．由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎
C．设备简单、易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎
D．和其他粉碎机相比粉碎费用较高
E．粉碎作用力为压缩和剪切

【◆参考答案◆】：A, B, C, D

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 茶碱可用下列哪种成分作助溶剂（）
A．乙二胺
B．盐酸
C．羟基苯甲酸钠
D．枸橼酸钠
E．碘化钾

【◆参考答案◆】：A

【◆答案解析◆】：茶碱可与乙二胺形成络合物氨茶碱，从而增加其溶解度。

(9)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 制剂设计的基本原则是要考虑到药物的（）
A．有效性
B．安全性
C．可控性
D．稳定性
E．顺应性

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于物理化学法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A．物理化学法又称相分离法
B．仅适合于水溶性药物的微囊化
C．单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴
D．微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出

【◆参考答案◆】：B