渗透泵型片剂控释的基本原理是()

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 渗透泵型片剂控释的基本原理是()
A．减小溶出
B．减慢扩散
C．片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D．片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E．片剂外面包控释膜，使药物恒速释出

【◆参考答案◆】：D

(2)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 用于药物制剂靶向性评价的参数有（）
A．A.相对摄取率B.靶向效率C.峰浓度比D.渗漏率E.包封率

【◆参考答案◆】：A, B, C

(3)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 药品注册中，药物制剂稳定性试验包括（）
A．A.影响因素试验B.加速试验C.快速测定试验D.长期放置试验E.包装材料的吸着性试验

【◆参考答案◆】：A, B, D

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A．可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材
B．为物理化学的制备微囊的方法
C．合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D．如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂

【◆参考答案◆】：A

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于注射液配制的表述，不正确的是（）
A．供注射用的原料药，必须符合中国药典所规定的各项要求
B．配液方式有浓配法和稀配法
C．配制所用注射用水，其贮存时间不得超过12小时
D．活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现"胶溶"或"脱吸附"现象
E．配制油性注射液一般先将注射用油在150～160℃灭菌1～2小时

【◆参考答案◆】：D

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 散剂制备的一般工艺流程是（）
A．物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
B．物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
C．物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
D．物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
E．物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存

【◆参考答案◆】：B

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 制成软胶囊的药物不适宜的是（）
A．维生素
B．牡荆油
C．维生素AD乳状液
D．复合维生素油混悬液
E．维生素A油液

【◆参考答案◆】：C

(8)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素()
A．生物半衰期
B．分配系数
C．剂量大小
D．药物的吸收
E．药物的稳定性

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

【◆答案解析◆】：本题主要考查影响口服缓释、控释制剂设计的因素。影响口服缓释、控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、pK、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。故本题答案应选ABCDE。

(9)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 以下须加入抑菌剂的注射剂是（）
A．A.多剂量容器的注射剂B.用滤过法除菌的注射剂C.无菌操作法制备的注射剂D.低温灭菌的注射剂E.静脉或脊椎腔用的注射剂

【◆参考答案◆】：A, B, C, D

(10)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 下列叙述中，哪些是错误的（）
A．临界相对湿度低的药品容易吸湿
B．药物在固体状态时，一般比在溶液中稳定
C．易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D．固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的改变
E．制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关

【◆参考答案◆】：D, E

【◆答案解析◆】：本题综合考查药物的稳定性。