在我国,临床药学兴起()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 在我国,临床药学兴起()
A.20世纪60年代
B.20世纪70年代
C.20世纪80年代
D.1985年
E.1990年

【◆参考答案◆】:C

(2)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 每日每班清点,做到账物相符()
A.麻醉药品
B.精神药品
C.戒毒药品
D.毒性药品
E.放射性药品

【◆参考答案◆】:A

(3)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品,常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是()
A.国家药品监督管理局会同卫生部
B.所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
C.所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
D.所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
E.所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门

【◆参考答案◆】:E

【◆答案解析◆】:本题考点:医疗机构的药剂管理。常用药品和急救药品的范围和品种,由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。本题出自《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十七条。

(4)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 因治疗疾病需要,个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品,所需证明文件是()
A.省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
B.省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
C.麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
D.医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
E.本人身份证明

【◆参考答案◆】:D

【◆答案解析◆】:本题考点:麻醉药品和第一类精神药品使用。因治疗疾病需要,个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明,可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品。本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十四条。

(5)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 对国内供应不足的药品()
A.国务院有权限制或者禁止出口
B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

【◆参考答案◆】:A

(6)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 制定医疗用毒性药品管理办法的目的是()
A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E.二日极量

【◆参考答案◆】:A

【◆答案解析◆】:收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管;毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定,经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后,由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位,并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划,自行销售;为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,制定《医疗用毒性药品管理办法》;医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

(7)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事()
A.麻醉药品和精神药品批发业务
B.第一类精神药品原料药批发业务
C.第一类精神药品批发业务
D.第二类精神药品原料药批发业务
E.第二类精神药品批发业务

【◆参考答案◆】:E

【◆答案解析◆】:全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。

(8)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 药品规格或者包装规格不同的()
A.其标签应当明显区别
B.规格项应当明显标注
C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D.其标签的内容最好一致
E.其标签的内容、格式及颜色必须一致

【◆参考答案◆】:C

(9)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的()
A.其标签应当明显区别
B.规格项应当明显标注
C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D.其标签的内容最好一致
E.其标签的内容、格式及颜色必须一致

【◆参考答案◆】:E

(10)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 以下各点中,不属于医疗机构药师职责的是()
A.在主任药师和主管药师指导下进行工作
B.为需要治疗的患者进行诊疗
C.拟定技术操作规程,参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题
D.做好药品管理工作,发现问题及时处理,并向上级报告
E.担任进修人员的带教和小讲课

【◆参考答案◆】:B

【◆答案解析◆】:本题考点:医疗机构药师职责。药师的职责主要包括:在主任药师和主管药师指导下进行工作;拟定技术操作规程,参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题;做好药品管理工作,发现问题及时处理,并向上级报告;担任进修人员、实习人员的带教和小讲课。

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