以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是（）。

(1)【◆题库问题◆】：[多选] 以在经皮给药系统中作为渗透促进剂的是（）。
A．月桂氮酮B．聚乙二醇200C．二甲基亚砜D．薄荷醇E．尿素

【◆参考答案◆】：A, C, D, E

(2)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 提高混悬剂稳定性的方法有（）
A．A.提高药物的分散度B.增加介质的黏度C.提高混悬粒子分散的均一性D.降低混悬粒子分散的均一性E.降低药物的分散度

【◆参考答案◆】：A, B, C

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于单凝聚法制备微囊，下列叙述错误的是（）
A．可选择明胶、阿拉伯胶为复合囊材
B．为物理化学的制备微囊的方法
C．合适的凝聚剂是成囊的重要因素
D．如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为交联固化剂

【◆参考答案◆】：A

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 对酚、鞣质等有较大溶解度的是（）
A．乙醇
B．甘油
C．液状石蜡
D．二甲基亚砜
E．水

【◆参考答案◆】：C

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 下列关于凝胶剂的叙述错误的是()
A．凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
B．凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C．氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D．卡波姆在水中分散形成酸性溶液
E．卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂

【◆参考答案◆】：C

(6)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 关于生物技术药物特点的错误表述是（）
A．生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B．临床使用剂量小、药理活性高
C．在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D．易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E．体内生物半衰期较长，从血中消除慢

【◆参考答案◆】：D, E

【◆答案解析◆】：生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类药物。临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应。但这类药物稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活；分子量大，时常以多聚体形式存在，很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层，故吸收很少，不能口服给药，一般只能注射给药，这对于长期给药的患者而言，是很不方便的；另外很多此类药物的体内生物半衰期较短，从血中消除较快，因此在体内的作用时间较短，没有充分发挥其作用。

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 注射用水配制后多长时间内使用（）
A．48小时
B．36小时
C．24小时
D．12小时
E．4小时

【◆参考答案◆】：D

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 固体分散体的主要缺点不包括（）
A．久储可能出现药物晶型改变
B．久储可能出现药物重结晶
C．久储可能出现药物结晶粗化
D．久储可能出现药物分散度增加

【◆参考答案◆】：D

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 影响空缺稳定作用的因素为（）
A．晶型
B．压力
C．温度
D．聚合物分子量、微粒大小、溶剂

【◆参考答案◆】：D

(10)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 脂质体按结构类型可分为（）
A．A.小单室脂质体B.大单室脂质体C.pH敏感脂质体D.多室脂质体E.温度敏感脂质体

【◆参考答案◆】：A, B, D