关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）

(1)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 关于单凝聚法制备微囊下列叙述正确的是（）
A．A.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法B.可选择明胶-阿拉伯胶为囊材C.需加凝聚剂D.囊材是明胶时，制备中加入甲醛为固化剂E.单凝聚法属于相分离法的范畴

【◆参考答案◆】：A, C, D, E

(2)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 粉末制粒的目的（）
A．改善物料的流动性
B．改善物料的可压性
C．防止各组分间的离析
D．减少原料粉尘飞扬和损失
E．有利于片剂的崩解

【◆参考答案◆】：A, B, C, D

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 单糖浆的浓度为（）
A．64.7%（g/ml）
B．64.7%（ml/ml）
C．85%（g/g）
D．85%（g/ml）

【◆参考答案◆】：D

(4)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 生物技术药物制剂的药剂学的稳定化方法包括（）
A．A.采用pH的缓冲体系B.采取抗氧化措施C.控制制备过程中的温度D.控制贮存时的温度E.定点诱变

【◆参考答案◆】：A, B, C, D

【◆答案解析◆】：E选项的定点诱变发生于一些微生物发酵药物的发酵合成阶段，通过改变药物结构而实现其稳定化，故其不属于药剂学改变稳定化的方法。

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 下列哪组等式成立（）
A．蛋白质=热原=脂多糖
B．蛋白质=热原=磷脂
C．内毒素=磷脂=脂多糖
D．内毒素=热原=蛋白质
E．内毒素=热原=脂多糖

【◆参考答案◆】：E

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于片剂等制剂的叙述错误的是（）
A．糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
B．栓剂应进行融变时限检查
C．凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

【◆参考答案◆】：A

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 包合物能提高药物稳定性，是由于（）
A．药物进入主体分子空穴中
B．主客体分子间发生化学反应
C．主体分子很不稳定
D．主体分子溶解度大

【◆参考答案◆】：A

(8)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 以下关于无菌操作法的叙述，正确的是（）
A．制备大量无菌制剂普遍采用层流洁净工作台
B．整个过程控制在无菌条件下进行
C．无菌操作室的空间、用具、地面等多采用化学杀菌剂灭菌
D．无菌操作室的空气多采用气体灭菌
E．无菌操作使用的安瓿要经过120～140℃、2～3小时干热灭菌

【◆参考答案◆】：B, C, D

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 注射液中发现热原可采用（）
A．高温法
B．酸碱法
C．吸附法
D．离子交换法
E．凝胶过滤法

【◆参考答案◆】：C

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 以下关于QbD理念的叙述错误的是（）
A．是指质量不是通过检验实现的，而是通过设计赋予的
B．根据QbD理论，研究者需要对各个影响因素的作用机制及其相互关系，开展深入和系统的研究
C．其主旨是药品的制剂处方和工艺参数的合理设计是其质量的根本保障，而成品的测试只是质量的验证
D．常用单变量的实验数据来优化处方和制备工艺参数，并根据实验数据来确定质量标准

【◆参考答案◆】：D