可引起继发性免疫缺陷的原因不包括（）

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(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 可引起继发性免疫缺陷的原因不包括（）
A．淋巴组织的恶性肿瘤
B．免疫抑制剂的使用
C．大剂量抗生素的应用
D．严重创伤性感染
E．遗传因素

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：很多疾病及外在理化和生物因素可影响机体的免疫系统，使免疫系统功能减退，产生免疫抑制状态，继而发生免疫缺陷病。如营养不良、感染、药物、肿瘤、代谢性疾病等。

(2)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 先天性无丙球蛋白血症综合征是（）
A．原发性T细胞免疫缺陷
B．原发性B细胞免疫缺陷
C．原发性联合免疫缺陷
D．原发性吞噬细胞缺陷
E．获得性免疫缺陷

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：Bruton综合征(先天性无丙球蛋白血症)为原发性B细胞免疫缺陷；DiGeorge综合征(先天胸腺发育不良)为原发性T细胞免疫缺陷；裸淋巴细胞综合征为原发性联合免疫缺陷；慢性肉芽肿为原发性吞噬细胞缺陷；AIDS为获得性免疫缺陷。

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种疾病属于原发性吞噬细胞缺陷性疾病（）
A．中性粒细胞减少症
B．Bruton综合征
C．DiCteorge综合往
D．ADA缺乏症
E．遗传性血管神经性水肿

【◆参考答案◆】：A

【◆答案解析◆】：中性粒细胞减少症属于原发性吞噬细胞缺陷性疾病。

(4)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 补体免疫缺陷选择（）
A．淋巴细胞增殖反应试验
B．免疫球蛋白检测
C．RT-PCR技术
D．黏附分子测定
E．CH50溶血试验

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：免疫球蛋白的浓度与B细胞数量和质量相关；淋巴细胞增殖反应试验为淋巴细胞转化试验，T细胞缺乏者其刺激指数降低，T细胞总数无明显减少而刺激指数降低表明T细胞不成熟；检测细胞表面黏附分子对了解吞噬细胞功能缺陷的精确度更高；CH50溶血试验亦称总补体活性测定。

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 患儿，男，3岁。反复化脓性细菌感染，血清IgG
A．先天性胸腺发育不良
B．Bruton综合征
C．缺铁性贫血
D．AIDS
E．急性淋巴细胞白血病

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：Bruton综合征为原发性B细胞免疫缺陷病，由于B细胞发育缺陷或对T细胞传递的信号无法产生有效的应答所致的抗体生成障碍。患者外周血T细胞数正常，B细胞可减少或缺陷，体内IgG水平降低或缺失，主要临床特征为反复化脓性感染。

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A4型题,A3/A4型题] 男性，30岁，常伴机会性感染，发热、咳嗽、身体消瘦，且查明患有卡氏肺孢子菌肺炎，初步怀疑为艾滋病，且HIV筛查试验为阳性结果。

【◆参考答案◆】：D

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 可引起继发性免疫缺陷的原因不包括（）
A．淋巴组织的恶性肿瘤
B．免疫抑制剂的使用
C．大剂量抗生素的应用
D．严重创伤性感染
E．遗传因素

【◆参考答案◆】：E

(8)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 慢性肉芽肿是（）
A．原发性T细胞免疫缺陷
B．原发性B细胞免疫缺陷
C．原发性联合免疫缺陷
D．原发性吞噬细胞缺陷
E．获得性免疫缺陷

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：Bruton综合征（先天性无丙球蛋白血症）为原发性B细胞免疫缺陷；DiGeorge综合征（先天胸腺发育不良）为原发性T细胞免疫缺陷；裸淋巴细胞综合征为原发性联合免疫缺陷；慢性肉芽肿为原发性吞噬细胞缺陷；AIDS为获得性免疫缺陷。

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 遗传性血管神经性水肿的发生原因是（）
A．C1抑制分子缺陷
B．C3缺陷
C．C3灭活因子缺陷
D．衰变加速因子缺陷
E．CR3和CR4缺陷

【◆参考答案◆】：A

【◆答案解析◆】：遗传性血管神经性水肿是以血清C1酯酶抑制物缺乏或功能异常为特征、从称为Quincke水肿疾病群中分出的一种常染色体曼性遗传性疾病。

(10)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 裸淋巴细胞综合征是（）
A．原发性T细胞免疫缺陷
B．原发性B细胞免疫缺陷
C．原发性联合免疫缺陷
D．原发性吞噬细胞缺陷
E．获得性免疫缺陷

【◆参考答案◆】：C

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