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所属分类:深圳药师上岗能力测试题库
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【◆参考答案◆】:混悬剂的制备有分散法和凝聚法(1)分散法:将固体药物粉碎成符合混悬剂要求的微粒,分散于分散介质中制备混悬剂。对于一些质硬、质重或贵重药物可采用"水飞法"。疏水性药物应先将其与润湿剂研匀,再与其他液体混匀,最后加其余的液体至全量。(2)凝聚法:包括物理凝聚法和化学凝聚法。1)物理凝聚法,用物理的方法降低药物的溶解度,使其聚集并从分散介质中析出,形成混悬剂。2)化学凝聚法,利用两种或两种以上的化合物进行化学反应生成难溶性药物微粒,混悬于分散介质中制备混悬剂。
(2)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 片剂辅料中的崩解剂是()
A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.滑石粉
D.羧甲基淀粉钠
A.乙基纤维素
B.羟丙基甲基纤维素
C.滑石粉
D.羧甲基淀粉钠
【◆参考答案◆】:D
(3)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] PEG修饰的纳米粒,可增加药物在病变部位的聚集,可能由于()
A.A.加长其在循环系统中的滞留时间B.降低在血中的清除率,延长清除半衰期C.减少肝、脾、肺中的分布D.主动靶向病变部位E.EPR效应
A.A.加长其在循环系统中的滞留时间B.降低在血中的清除率,延长清除半衰期C.减少肝、脾、肺中的分布D.主动靶向病变部位E.EPR效应
【◆参考答案◆】:A, B, C, D, E
(4)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 下列是注射剂的质量要求包括()
A.A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压
A.A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压
【◆参考答案◆】:A, B, D, E
(5)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
【◆参考答案◆】:D
(6)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 下列关于输液的叙述,正确的是()
A.A.脂肪乳剂输液是营养输液B.右旋糖酐输液是胶体输液C.氨基酸输液是电解质输液D.氯化钠注射液是电解质输液E.葡萄糖注射液是营养输液
A.A.脂肪乳剂输液是营养输液B.右旋糖酐输液是胶体输液C.氨基酸输液是电解质输液D.氯化钠注射液是电解质输液E.葡萄糖注射液是营养输液
【◆参考答案◆】:A, B, C, D, E
(7)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 混悬剂中加入少量电解质可作为()
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂或反絮凝剂
D.助溶剂
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂或反絮凝剂
D.助溶剂
【◆参考答案◆】:C
(8)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 关于生物技术药物特点的错误表述是()
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B.临床使用剂量小、药理活性高
C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D.易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药
E.体内生物半衰期较长,从血中消除慢
A.生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B.临床使用剂量小、药理活性高
C.在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D.易透过胃肠道黏膜吸收,多为口服给药
E.体内生物半衰期较长,从血中消除慢
【◆参考答案◆】:D, E
【◆答案解析◆】:生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质,即蛋白质或多肽类药物。临床使用剂量小,药理活性高,副作用少,很少有过敏反应。但这类药物稳定性差,在酸碱环境或体内酶存在下极易失活;分子量大,时常以多聚体形式存在,很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层,故吸收很少,不能口服给药,一般只能注射给药,这对于长期给药的患者而言,是很不方便的;另外很多此类药物的体内生物半衰期较短,从血中消除较快,因此在体内的作用时间较短,没有充分发挥其作用。
(9)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 栓剂置换价通常的基准基质是()
A.可可豆脂
B.椰油脂
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类
A.可可豆脂
B.椰油脂
C.甘油明胶
D.聚乙二醇类
【◆参考答案◆】:A
(10)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 制备注射用水的方法有()
A.离子交换法
B.重蒸馏法
C.凝胶过滤法
D.反渗透法
E.电渗析法
A.离子交换法
B.重蒸馏法
C.凝胶过滤法
D.反渗透法
E.电渗析法
【◆参考答案◆】:B, D