巴豆苷是（）

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 巴豆苷是（）
A．O苷
B．N苷
C．S苷
D．C苷
E．酚苷

【◆参考答案◆】：B

(2)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 大黄酸、大黄素、大黄酚用不同方法分离，结果正确的是（）
A．总蒽醌的乙醚液，依次用碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠水溶液萃取，分别得到大黄酸、大黄素、大黄酚
B．总蒽醌的乙醚液，依次用氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠水溶液萃取，分别得到大黄酸、大黄素、大黄酚
C．硅胶柱层析，苯-乙酸乙酯梯度洗脱，依次得到大黄酸、大黄素、大黄酚
D．聚酰胺柱层析，以水、稀醇至高浓度醇洗脱，依次得到大黄酸、大黄素、大黄酚
E．SephadexLH-20柱层析，依次得到大黄酚、大黄素、大黄酸

【◆参考答案◆】：A, D, E

(3)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 具有抗癌作用的二萜生物碱类化合物是（）
A．穿心莲内酯
B．银杏内酯
C．雷公藤内酯
D．甜菊苷
E．紫杉醇

【◆参考答案◆】：E

(4)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 橙皮苷的英文词汇是（）
A．hesperidin
B．rutin
C．baicalin
D．kaempferol
E．silymarin

【◆参考答案◆】：A

(5)【◆题库问题◆】：[问答题,简答题] 将下面五个化合物填入分离流程图中的相应位置。

【◆参考答案◆】：酸水层含A；碱水层含C；乙醚层I含B；乙醚层Ⅱ含D；水层含E。

(6)【◆题库问题◆】：[问答题,简答题] 《药品管理法》规定的法律责任主要有哪些？

【◆参考答案◆】：（1）未取得"药品生产许可证"、"药品经营许可证"或者"医疗机构制剂许可证"生产药品、经营药品的应当承担的法律责任。（2）生产、销售假劣药的应当承担的法律责任，包括行政处罚、刑事责任。（3）生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的单位及直接负责的主管人员和其他直接责任人员应当承担的法律责任。（4）为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的应当承担的法律责任。（5）未按照规定实施GMP、GSP、GLP、GCP的单位应承担的法律责任。（6）从无"药品生产许可证"的企业购进药品的单位应承担的法律责任。（7）违反进口药品登记备案管理制度应当承担的法律责任。（8）伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的应承担的法律责任。（9）骗取许可证或药品批准证明文件的单位或个人应承担的法律责任。（10）医疗机构在市场上销售其配制的制剂应承担的法律责任。（11）药品经营企业购销药品的记录不真实或者不完善，或没有依法销售药品、调配处方、销售中药材的应承担的法律责任。（12）药品标识不符合法定要求的应当承担的法律责任。（13）药品检验机构出具虚假检验报告应承担的法律责任。（14）违反药品价格管理规定的应当承担的法律责任。（15）在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的单位或其代理人应承担的法律责任。（16）在药品购销中收受财物或者其他利益的单位负责人或有关人员应承担的法律责任。（17）违反有关药品广告管理规定应承担的法律责任。（18）不依法履行药品广告审查职责造成虚假广告的应承担的法律责任。（19）药品生产、经营企业及医疗机构违反药品管理法规定，给药品使用者造成损害的应承担的法律责任。（20）药品监督管理部门违法发给GMP、GSP认证证书、许可证、进口药品注册证、新药证书、药品批准文号的应承担的法律责任。（21）药品监督管理部门、药品检验机构或者其工作人员参与药品生产、经营活动的应承担的法律责任、行政责任：①责令改正。②有违法收入的予以没收。③依法给予行政处分。（22）药品监督管理部门、药品检验机构在药品监督检验中违法收取检验费用的应承担的法律责任。（23）辖区企业生产、销售假药、劣药，有失职、渎职行为的药品监督管理部门的主管人员和直接责任人员应承担的法律责任。（24）药品监督管理部门违法行政行为逾期不改正的应承担的法律责任。（25）药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守应承担的法律责任。

(7)【◆题库问题◆】：[判断题] 草酚酮类分子中的酚羟基，其酸性比一般酚羟基弱，它是挥发油中的酸性部分。（）
A．正确
B．错误

【◆参考答案◆】：正确

(8)【◆题库问题◆】：[问答题,简答题] [化学鉴别题]

【◆参考答案◆】：先采用DDL反应鉴别，其中只有B阳性，A．C均阴性；再采用氯化汞反应区分A．C，A与氯化汞生成的复盐沉淀加热后可变成红色的氧化汞，而C的复盐沉淀加热后无变化。

(9)【◆题库问题◆】：[问答题,简答题] 药品包装标签的总体要求有哪些？

【◆参考答案◆】：（1）药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。药品包装、标签及说明书必须按照国家食品药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。（2）提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。（3）同一企业，同一药品的相同规格品种（指药品规格和包装规格两种），其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标。同一企业的相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应有明显区别或规格项应有明显标注。（4）药品的最小销售单元，系指直接供上市药品的最小包装。每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。（5）药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A1型题] 用水蒸气蒸馏法提取的成分一般是（）
A．肽类
B．挥发油
C．黄酮类
D．香豆素类
E．蒽醌类

【◆参考答案◆】：B