当体外培养的细胞增殖到一定密度后以1︰2以上的比例转移到几个容器中进行再培养称为（）

(1)【◆题库问题◆】：[单选] 当体外培养的细胞增殖到一定密度后以1︰2以上的比例转移到几个容器中进行再培养称为（）
A．细胞培养
B．原代培养
C．传代培养
D．细胞克隆
E．细胞融合

【◆参考答案◆】：C

(2)【◆题库问题◆】：[名词解释] cell culture(细胞培养)

【◆参考答案◆】：把机体内的组织取出后经过分散（机械方法或酶消化）为单个细胞，在人工培养的条件下，使其生存、生长、繁殖、传代，观察其生长、繁殖、接触抑制、衰老等生命现象的过程。

(3)【◆题库问题◆】：[名词解释] 分子杂交技术

【◆参考答案◆】：
是在研究DNA分子复性变化基础上发展起来的一种技术。其原理是，具有互补核苷酸序列的两条单链核苷酸分子片段，在适当条件下，通过氢键结合，形成DNA-DNA，DNA-RNA或RNA-RNA杂交的双链分子。这种技术可用来测定单链分子核苷酸序列间是否具有互补关系。

(4)【◆题库问题◆】：[名词解释] 细胞株

【◆参考答案◆】：
原代培养的细胞一般传至10代左右就不易传下去了，细胞生长出现停滞，大部分细胞衰老死亡，但有极少数细胞可渡过危机而存活下去。这些存活的细胞一般可顺利地传40~50代次，并且仍然保持原来染色体的二倍体数量及接触抑制的行为。很多学者把这种传代细胞称为细胞株。一般情况下，当细胞株传至50代后又要出现危机，不能再传下去。但如有部分细胞发生了遗传突变，产生癌细胞的特点，有可能在培养条件下无限制地传下去，这种传代细胞称为细胞系。细胞系细胞的根本特点是染色体明显改变，一般呈现亚二倍体或非整倍体，失去接触抑制的细胞容易传代培养。

(5)【◆题库问题◆】：[名词解释] ultramicrotomy （超薄切片技术）

【◆参考答案◆】：电子书穿透力很弱，须将标本制成40~50nm的超薄切片。方法与步骤：固定；脱水；包埋；切片；染色。

(6)【◆题库问题◆】：[单选] 利用放射性核素标志物质能使照相乳胶感光的原理来探测细胞内某种物质的含量与分布的方法是（）
A．放射自显影技术
B．免疫荧光显微镜技术
C．免疫电镜技术
D．液相杂交技术
E．原位杂交技术

【◆参考答案◆】：A

(7)【◆题库问题◆】：[名词解释] critical-point drying method（临界点干燥）

【◆参考答案◆】：制作电子显微镜干燥标本的一种方法。将标本用低临界温度液体（如液态CO2）替换水，再升温超过临界温度。如此处理的标本，可减小表面张力，保持样品自然状态的形貌。

(8)【◆题库问题◆】：[问答题] 根据所学的细胞生物学知识，论述“克隆羊”多利诞生的基本原理和基本的操作过程及主要技术。

【◆参考答案◆】：
基本原理：动物高度分化的细胞核具有全套的个体遗传信息，保持着全能性，有发育为完整个体的潜在能力。
基本步骤：
（1）取出一只成年母羊的乳腺上皮细胞，在低血清浓度下进行体外培养。
（2）取出卵细胞供体母羊的卵母细胞进行去核处理。
（3）利用电融合技术使乳腺上皮细胞与去核卵母细胞进行电融合。
（4）将融合细胞在体外培养至囊胚期。
（5）将囊胚移植到母羊的子宫内，使其着床和发育，直至生出小羊。
主要技术：细胞培养；细胞融合；胚胎培养和胚胎移植。

(9)【◆题库问题◆】：[名词解释] 电子显微镜三维重构技术

【◆参考答案◆】：
是电子显微术\电子衍射与计算机图像处理相结合而形成的具有重要应用前景的一门新技术.尤其适用于分析难以形成三维晶体的膜蛋白以及病毒和蛋白质核酸复合物等大的复合体的三维结构.其基本步骤是对生物样品在电镜中不同倾角下进行拍照，得到一系列电子显微镜图片后在经傅立叶变换等处理，从而展现出大分子及其复合物三维结构的电子密度图.

(10)【◆题库问题◆】：[名词解释] finite cell line (有限细胞系)

【◆参考答案◆】：在体外的生存期有限即不能长期传代的细胞系。