龙脑俗称冰片，又称樟醇，是樟脑的氧化产物。（）

(1)【◆题库问题◆】：[判断题] 龙脑俗称冰片，又称樟醇，是樟脑的氧化产物。（）
A．正确
B．错误

【◆参考答案◆】：正确

(2)【◆题库问题◆】：[问答题,简答题] 中药不良反应有哪些常见原因？

【◆参考答案◆】：（1）中药多为复方粗制剂，作用缓和，毒性较弱；药品本身、制造时的杂质、附加剂、溶剂、药品降解物等均可引起不良反应。中药多为多味药，多成分，中毒作用复杂，范围广泛，靶器官不专一，常为多器官受损，发生频率最高的靶器官，依次是肝22.2%、肾21.2%、胃肠10.3%。（2）中药复方的不合理药物配伍可产生增毒作用，或产生新的有害物质，甚至数种无毒药物配伍不当，也可产生有害物质，出现不良反应；中西药并用，配伍不当，也可产生有害物质及增毒作用；中药成分复杂，有些成分的潜在毒性，尚无充分了解，缺乏警惕，可出现意想不到的不良反应。（3）使用有毒中药或含有有毒成分的中成药时，剂量过大或疗程过长是常见的因素；中医用药依据"辨证施治"，如用药不对证也往往得不到应有效果，有时反而引起不良反应，此外，误服、乱用、给药途径不正确也是原因之一。（4）中药材品种混乱，炮制（制剂）质量欠佳。如中药材质量、品种、产地、采收、加工、农药残留及炮制不规范等问题均影响饮片质量。中成药制备方法不当或原药材质量低劣，中药注射剂质量欠佳等均可引起不良反应。（5）中药材同名异物、同物异名，不同品种产地，不同采收季节及储存条件，不同加工炮制，不同配伍，不同提取精制工艺，不同溶媒、防腐剂、增溶剂等均可产生不同的不良反应。中药的农药残留、重金属、真菌、毒素等含量过高，亦可造成中毒和产生不良反应。（6）中药材、中成药，特别是中药注射剂，由于质量不合要求而产生不良反应者，占有重要比例。由于中药（特别是复方制剂）的质量标准很难达到西药（化学纯品）的要求，所以，因质量问题而发生不良反应者，尤应引起重视。目前中药制剂增多，经提取精制后，有效成分及有毒成分均浓集，疗效提高，毒性亦增强；而中药安全性的研究、监测、管理不够；中药毒理学尚未引起应有的重视，未形成一门学科，更未达到要求。（7）个体差异、过敏体质是患者易引起药物过敏反应的重要因素。此外，患者年龄、性别、体质等情况的差异，婴幼儿因肝肾功能发育不全，老年人则因肝肾衰退，对某些药品易发生中毒。（8）近年出现的某些商业行为，严重违犯科学原则，盲目扩大适应证，长期大剂量不合理用药，或多种中西药不合理搭配用药，有意夸大疗效，隐瞒毒性及不良反应，片面强调中药"安全无毒"等，也加剧了中药不良反应的发生，还有商业行为的干扰，药品说明书上回避毒副反应、禁忌证及警示性内容。（9）中药来源于植物、动物和矿物，缺少像化学药品那样有一定的完善质量标准，因此内在质量变化很大。长期以来，我国对药品又未严格实施分类管理制度，一些有毒中药材或含有毒性成分的中成药在流通和使用领域里未能得到严格控制，可被任意购买，以致滥用、误用，造成中毒。有的中成药中含有药理作用较强的化学物质，使患者因掌握不好剂量而出现不良反应。

(3)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 芦丁经3%硫酸，100℃充分酸水解可得（）
A．芸香糖
B．葡萄糖
C．鼠李糖
D．槲皮素
E．槲皮素苷

【◆参考答案◆】：B, C, D

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A1型题] 香豆素是什么的内酯（）
A．水杨酸
B．桂皮酸
C．顺邻羟基桂皮酸
D．反邻羟基桂皮酸
E．苯甲酸

【◆参考答案◆】：C

(5)【◆题库问题◆】：[名词解释] 有效部位

【◆参考答案◆】：有效部位是指具有一定的生理功能，化学结构类型清楚，但尚未提纯的混合物。

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A1型题] 下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是（）
A．苦参碱
B．氧化苦参碱
C．秋水仙碱
D．伪麻黄碱
E．莨菪碱

【◆参考答案◆】：C

(7)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 牛蒡子苷属于（）
A．简单木脂素
B．单环氧木脂素
C．联苯环辛烯型木脂素
D．木脂内酯
E．新木脂素

【◆参考答案◆】：A

(8)【◆题库问题◆】：[判断题] 皂苷类化合物均具有良好晶型，且多为针状结晶。（）
A．正确
B．错误

【◆参考答案◆】：正确

(9)【◆题库问题◆】：[填空题] 皂苷一般具有（），所以不能做成注射剂。

【◆参考答案◆】：溶血性

(10)【◆题库问题◆】：[问答题,简答题] 《国家执业药师资格制度2001～2005年工作规划》有哪些主要内容？

【◆参考答案◆】：2001年12月以后，新开办的药品生产、经营企业，实施药品分类管理、具有销售处方药和甲类非处方药资格的零售药店，通过GSP认证的大中型药品零售企业，以及县级以上医疗机构药房和制剂室必须配备执业药师；此外，跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作的负责人，通过GSP认证的药品批发企业质量管理机构负责人，通过GMP认证的药品生产企业的质量管理机构负责人必须是执业药师。2004年6月30日以后，所有药品经营企业必须在相应岗位上配备执业药师。到2005年底，执业药师人数将达到15万人。