根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）
A．处以警告
B．没收其全部毒性药品
C．按非法所得的1~5倍罚款
D．按非法所得的5-10倍罚款
E．情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：单位或者个人擅自生产、收购、经营毒性药品，由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品并处以警告，或处以非法所得的5～10倍罚款，情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
A．临床需要而市场上没有供应的品种
B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C．临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
D．临床需要且市场上有供应的品种
E．临床需要而市场上供应不足的品种

【◆参考答案◆】：A

【◆答案解析◆】：《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）
A．并将处方保存1年备查
B．并将处方保存2年备查
C．并将处方保存3年备查
D．并将处方保存4年备查
E．并将处方保存5年备查

【◆参考答案◆】：B

【◆答案解析◆】：《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十二条规定第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查；禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。

(4)【◆题库问题◆】：[单选] 患儿，2天。气息微弱，僵卧少动，全身冰冷，肌肤硬肿、色暗红，面色苍白，指纹淡红不显。治疗首选方（）。
A．生脉散
B．参附汤
C．桃红四物汤
D．当归四逆汤
E．独参汤

【◆参考答案◆】：B

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 供应和调配毒性药品时，不正确的是（）
A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B．国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
D．由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
E．发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：本题考点：处方资格是执业医师而非执业药师。医疗单位供应和调配毒性药品如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第九条。

(6)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院药学部门的工作错误的是（）
A．要建立以病人为中心的药学保健工作模式
B．开展以合理用药为核心的临床药学工作
C．开展以病人为中心的临床药学工作
D．参与临床药物诊断、治疗
E．提供药学技术服务，提高医疗质量

【◆参考答案◆】：C

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品不良反应监测专业机构的人员由哪些人员构成（）
A．医学、流行病学人员
B．药理学人员、医学人员
C．相关专业技术人员
D．医学、药学及有关专业的技术人员
E．以上均不正确

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：药品不良反应监测专业机构的人员应由医学、药学及有关专业的技术人员组成。

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括（）
A．患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号
B．患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证
C．病历号、疾病名称
D．药品名称、规格、数量
E．处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人

【◆参考答案◆】：B

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种（）
A．从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂
B．对特定疾病有显著疗效的
C．国家濒危保护动植物
D．用于预防和治疗特殊疾病的
E．从天然药物中提取的化学成分

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：符合下列条件之一的中药品种，可以申请一级保护：①对特殊疾病有特殊疗效的；②相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品；③用于预防和治疗特殊疾病的。

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的不包括（）
A．保证麻醉药品的合法、安全、合理使用
B．防止流入非法渠道
C．为加强药品研究开发监督
D．为加强麻醉药品和精神药品的管理
E．保证精神药品的合法、安全、合理使用

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：《麻醉药品和精神药品管理条例》第一条规定：为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其他有关法律的规定，制定本条例。C是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的。