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所属分类:医院药学(医学高级)题库
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(1)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 下列药物一般不适合制成缓控释制剂的有()
A.A.剂量很大(大于1g)B.半衰期很短(小于1h)C.半衰期很长(大于24h)D.在整个消化道都有吸收E.具有特定吸收部位
A.A.剂量很大(大于1g)B.半衰期很短(小于1h)C.半衰期很长(大于24h)D.在整个消化道都有吸收E.具有特定吸收部位
【◆参考答案◆】:A, B, C, E
(2)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 生物利用度实验中两个实验之间至少要间隔()
A.药物的1~3个半衰期
B.药物的3~5个半衰期
C.药物的3~7个半衰期
D.药物的7~10个半衰期
E.药物的10~15个半衰期
A.药物的1~3个半衰期
B.药物的3~5个半衰期
C.药物的3~7个半衰期
D.药物的7~10个半衰期
E.药物的10~15个半衰期
【◆参考答案◆】:D
(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 以PEG6000为基质制备滴丸剂时,不能选用的冷凝液是()
A.轻质液状石蜡
B.重质液状石蜡
C.二甲基硅油
D.水
E.植物油
A.轻质液状石蜡
B.重质液状石蜡
C.二甲基硅油
D.水
E.植物油
【◆参考答案◆】:D
(4)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 关于可可豆脂的说法,错误的是()
A.可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好
B.可可豆脂具有多晶型
C.可可豆脂不具有吸水性
D.可可豆脂在体温下可迅速融化
E.可可豆脂在10~20℃时易粉碎成粉末
A.可可豆脂在常温下为黄白色固体,可塑性好
B.可可豆脂具有多晶型
C.可可豆脂不具有吸水性
D.可可豆脂在体温下可迅速融化
E.可可豆脂在10~20℃时易粉碎成粉末
【◆参考答案◆】:C
(5)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 关于热原叙述正确的是()
A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.一般滤器不能截留热原
D.热原可在灭菌过程中完全破坏
E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性
A.热原是微生物的代谢产物
B.热原致热活性中心是脂多糖
C.一般滤器不能截留热原
D.热原可在灭菌过程中完全破坏
E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性
【◆参考答案◆】:A, B, C
(6)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 属于均匀相液体制剂的有()
A.乳剂
B.混悬剂
C.溶胶剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂
A.乳剂
B.混悬剂
C.溶胶剂
D.低分子溶液剂
E.高分子溶液剂
【◆参考答案◆】:D, E
【◆答案解析◆】:A.B.C均为非均相的液体制剂,为热力学不稳定的多相分散体系。
(7)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 关于固体分散体的速释原理,叙述正确的是()
A.药物高度分散在载体材料中,可提高药物的表面积,也可提高溶解度
B.水溶性载体提高了药物的可润湿性
C.载体保证了药物的高度分散性
D.载体同药物分子间形成共价键
E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高
A.药物高度分散在载体材料中,可提高药物的表面积,也可提高溶解度
B.水溶性载体提高了药物的可润湿性
C.载体保证了药物的高度分散性
D.载体同药物分子间形成共价键
E.以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高
【◆参考答案◆】:A, B, C
(8)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 下列属于主动靶向制剂的是()
A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体
A.普通脂质体
B.靶向乳剂
C.磁性微球
D.纳米球
E.免疫脂质体
【◆参考答案◆】:E
(9)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是()
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
【◆参考答案◆】:D
(10)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 制备口服缓控释制剂,不可选用()
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊
A.制成渗透泵片
B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
C.用PEG类作基质制备固体分散体
D.用不溶性材料作骨架制备片剂
E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊
【◆参考答案◆】:C