下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）
A．界面缩聚法
B．乳化交联法
C．饱和水溶液
D．单凝聚法

【◆参考答案◆】：C

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 包合作用的特点是（）
A．具有竞争性、可被饱和
B．具有竞争性、不可被饱和
C．无竞争性、可被饱和
D．无竞争性、不可被饱和

【◆参考答案◆】：A

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（）
A．距肛门口6cm处
B．距肛门口2cm处
C．接近肛门
D．接近直肠上静脉

【◆参考答案◆】：B

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于热原耐热性的错误表述是（）
A．A.在60℃加热1小时热原不受影响B.在100℃加热也不会发生热解C.在180℃加热3～4小时可使热原彻底破坏D.在250℃加热30～45分钟可使热原彻底破坏E.在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏

【◆参考答案◆】：E

【◆答案解析◆】：本题考查热原耐热性的相关知识。650℃，1分钟可使热原彻底破坏。

(5)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 下列关于粉体压缩的描述正确的是（）
A．A.粉体压缩过程中根据相对体积与压缩力间关系可将压缩过程分为四个阶段，颗粒状物质各阶段界限明显，粉末状物质界限不明显B.在压缩过程中，将径向力随轴向力的变化过程全程描述的图称为压缩循环图C.Heckel方程可用公式表达：1nl/ε=KP+1nl/εD.压缩达最高点时下冲力与上冲力之比为压力传递率，其最高值可达50%E.压缩时上冲力等于下冲力，但方向不同

【◆参考答案◆】：A, B, C

(6)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 配伍变化处理方法（）
A．改变贮存条件
B．改变调配次序
C．改变溶剂或添加助溶剂
D．调整溶液的pH
E．改变有效成分或改变剂型

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

【◆答案解析◆】：本题考查配伍变化处理方法。配伍变化的处理方法有：改变贮存条件；改变调配次序；改变溶剂或添加助溶剂；调整溶液的pH；改变有效成分或改变剂型。故本题答案应为ABCDE。

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 关于非线性药物动力学的正确表述是（）
A．血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B．血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C．生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D．在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长
E．非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度-时间曲线下面积来估算

【◆参考答案◆】：D

(8)【◆题库问题◆】：[单选] 关于滤过器的叙述，错误的是（）
A．减少受检者辐射剂量
B．使射线能量分布均匀
C．吸收低能量X射线
D．优化射线能谱
E．滤过短波射线

【◆参考答案◆】：E

(9)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] β-CD包合物常用来制备的制剂包括（）
A．注射剂
B．栓剂
C．颗粒剂
D．胶囊剂
E．片剂

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

(10)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 关于生物技术药物特点的错误表述是（）
A．生物技术药物绝大多数是蛋白质或多肽类药物
B．临床使用剂量小、药理活性高
C．在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
D．易透过胃肠道黏膜吸收，多为口服给药
E．体内生物半衰期较长，从血中消除慢

【◆参考答案◆】：D, E

【◆答案解析◆】：生物技术药物绝大多数是生物大分子内源性物质，即蛋白质或多肽类药物。临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应。但这类药物稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活；分子量大，时常以多聚体形式存在，很难透过胃肠道黏膜的上皮细胞层，故吸收很少，不能口服给药，一般只能注射给药，这对于长期给药的患者而言，是很不方便的；另外很多此类药物的体内生物半衰期较短，从血中消除较快，因此在体内的作用时间较短，没有充分发挥其作用。