某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是（）

(1)【◆题库问题◆】：[多选] 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是（）
A．肠溶片剂
B．舌下片剂
C．口服乳剂
D．透皮给药系统
E．气雾剂

【◆参考答案◆】：B, D, E

【◆答案解析◆】：本题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。通过口服给药的制剂，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口服给药具有肝脏首过效应；部分其他给药途径，药物吸收后直接进入体循环不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等，所以无肝脏首过效应的最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。故本题答案应选择BDE。

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 可以用作泡腾片中的泡腾剂的是（）
A．氢氧化钠-酒石酸
B．碳酸氢钠-硬脂酸
C．氢氧化钠-枸橼酸
D．碳酸氢钠-枸橼酸

【◆参考答案◆】：D

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 对维生素C注射液稳定性的表述正确的是（）
A．可采用亚硫酸钠作抗氧剂
B．处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
C．采用依地酸二钠避免疼痛
D．配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
E．采用121℃热压灭菌30分钟

【◆参考答案◆】：D

(4)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 固体分散体的高度分散性是指（）
A．将药物以分子、胶态或微晶态分散在载体材料中
B．将药物以分子、胶态、细粒或微晶态分散在载体材料中
C．将药物以分子、胶态、微囊或微晶态分散在载体材料中
D．将药物以分子、胶态、粉末或微晶态分散在载体材料中

【◆参考答案◆】：A

(5)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 药物被脂质体包封后的主要特点有（）
A．具有靶向性
B．具有缓释性
C．具有细胞亲和性与组织相容性
D．降低药物毒性
E．提高药物稳定性

【◆参考答案◆】：A, B, C, D, E

【◆答案解析◆】：本题考查脂质体包封药物特性。脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封后其主要特点有：靶向性和淋巴定向性、缓释性、细胞亲和性与组织相容性、降低药物毒性及提高药物稳定性。故本题答案应选ABCDE

(6)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 用统计距法可求出的药动学参数有（）
A．A.FB.kC.ClD.TmaxE.α

【◆参考答案◆】：A, B, C

【◆答案解析◆】：本题主要考查统计矩应用。用统计矩法估算药物动力学参数，可以求出半衰期、清除率、稳态分布容积、生物利用度和平均稳态血药浓度等，不能求出达峰时间和混杂参数。故本题答案应选ABC。

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 有关表面活性剂的正确表述是()
A．表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度（CMC.以下，才有增溶作用
B．表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
C．非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
D．表面活性剂均有很大毒性
E．阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

【◆参考答案◆】：E

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] 植物性药材浸提过程中主要动力是（）
A．时间
B．溶剂种类
C．浓度差
D．浸提温度

【◆参考答案◆】：C

(9)【◆题库问题◆】：[多选,X型题] 关于硬胶囊壳的错误说法为（）
A．A.胶囊壳主要由明胶组成B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂C.加入二氧化钛作增塑剂D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备E.囊壳号越大，其容量越大

【◆参考答案◆】：B, C, D, E

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A型题] PVA是常用的成膜材料，PVA05-88是指（）
A．相对分子量500～600
B．相对分子质量8800，醇解度是50%
C．平均聚合度是500～600，醇解度是88%
D．平均聚合度是500～600，醇解度是50%

【◆参考答案◆】：C