(1)【◆题库问题◆】: 《中国药典》规定散剂必须检查的项目有()。A.A.外观均匀度B.B.微生物限度C.C.粒度D.D.干燥失重E.E.装量差异 【◆参考答案◆】:A, C, D, E (2)【◆...
与毒性药品管理要求不符的是()
(1)【◆题库问题◆】: 与毒性药品管理要求不符的是()A.实行"五专"管理B.按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药C.毒性药品处方只能开制剂,不得超过2日极量D.处方保存2年...
下列哪一部药典无法律约束力()
(1)【◆题库问题◆】: 下列哪一部药典无法律约束力()A.国际药典B.中国药典C.英国药典D.美国药典 【◆参考答案◆】:A (2)【◆题库问题◆】: 在片剂处方中兼有稀释和崩解性能的辅料为()A....
《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为().
(1)【◆题库问题◆】: 《中国药典》2005年版一部规定,注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为().A.0.60mlB.0.50mlC.0²30mlD.0.15mlE.0.10ml ...
有关粉体粒径测定的不正确表述是()
(1)【◆题库问题◆】: 有关粉体粒径测定的不正确表述是()A.用显微镜法测定时,一般需测定200~500个粒子B.沉降法适用于100μm以下粒子的测定C.筛分法常用于45μm以上粒子的测...
下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的()
(1)【◆题库问题◆】: 下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的()A.凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B.凡加工炮制毒性中药,药材符合药用要求的,方可供应、配方C....
《中华人民共和国药典》第一版是()
(1)【◆题库问题◆】: 《中华人民共和国药典》第一版是()A.1949年版B.1950年版C.1951年版D.1952年版E.1953年版 【◆参考答案◆】:E (2)【◆题库问题◆】: 下列方法中...
下列关于制剂的正确表述是()
(1)【◆题库问题◆】: 下列关于制剂的正确表述是()A.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗...
关于注射液配制的表述,不正确的是()
(1)【◆题库问题◆】: 关于注射液配制的表述,不正确的是()A.供注射用的原料药,必须符合中国药典所规定的各项要求B.配液方式有浓配法和稀配法C.配制所用注射用水,其贮存时间不得超过12小时D.活性...
2015版《中国药典》规定实验结果在运算过程中可以比规定的有效数字多保留一位,最终结果先修约后判定。
(1)【◆题库问题◆】: 2015版《中国药典》规定实验结果在运算过程中可以比规定的有效数字多保留一位,最终结果先修约后判定。A.正确B.错误 【◆参考答案◆】:正确 (2)【◆题库问题◆】: 委托检...