关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）
A．三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
B．二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
C．社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
D．医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
E．所有的医院都要成立药事管理委员会

【◆参考答案◆】：B

(2)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 调剂的步骤正确的是（）
A．收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
B．收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
C．收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药
D．收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药
E．收方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药

【◆参考答案◆】：A

(3)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）
A．国家卫生部
B．国家药品再评价中心
C．国家药品不良反应监测中心
D．国家食品药品监督管理局
E．药品生产企业和经营企业

【◆参考答案◆】：C

【◆答案解析◆】：药品不良反应报告和监测管理办法中第二章职责中的第九条规定国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作。

(4)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）
A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
B．临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重
C．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应
D．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应

【◆参考答案◆】：E

(5)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）
A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B．本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
C．本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
D．社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E．本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种

【◆参考答案◆】：A

【◆答案解析◆】：本题考点：医疗机构配制制剂的定义。医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二十五条。

(6)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通药品（）
A．一级管理
B．二级管理
C．三级管理
D．四级管理
E．五级管理

【◆参考答案◆】：C

(7)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品零售企业的行为错误的是（）
A．凭执业医师出具的处方
B．凭执业医师或执业助理医师出具的处方
C．按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查
D．禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E．不得向未成年人销售第二类精神药品

【◆参考答案◆】：B

(8)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院药事管理委员会的组成不包括（）
A．药学方面的专家
B．临床医学方面的专家
C．医院感染管理方面的专家
D．护理方面的专家
E．医疗行政管理方面的专家

【◆参考答案◆】：D

(9)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对贮藏有特殊要求的药品（）
A．应当在标签的醒目位置注明
B．包装颜色应当明显区别
C．其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D．其标签的内容应当明显区别
E．其标签的内容、格式及颜色必须一致

【◆参考答案◆】：A

(10)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪项不是《药品管理法》中对医疗机构配制的制剂的要求（）
A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》，无《医疗机构制剂许可证》的不得配制制剂
B．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生条件
C．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制
D．可以在市场销售
E．可以在指定的医疗机构之间调剂使用

【◆参考答案◆】：D

【◆答案解析◆】：《药品管理法》规定：医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。